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1項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)
提升細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量安全
2024年3月15日,由廣州潔特生物過濾股份有限公司作為主要參與單位制定的國家標(biāo)準(zhǔn)《細(xì)胞培養(yǎng)過程中苯乙烯單體、2-氯乙醇?xì)埩袅繙y定GC-MS法》正式獲批發(fā)布,標(biāo)志著我國在細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制領(lǐng)域取得了重大突破。
截至目前,潔特生物已主導(dǎo)制定2項(xiàng)省級標(biāo)準(zhǔn),24項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),參與制定1項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),3項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
提升細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量安全
JET BIOFIL
質(zhì)控新標(biāo)準(zhǔn)
該標(biāo)準(zhǔn)主要針對細(xì)胞的分離培養(yǎng)制備過程中會(huì)大量使用和接觸到培養(yǎng)瓶、移液管等可在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用的材料,而這些實(shí)驗(yàn)室使用的材料中存在有毒有害物質(zhì)的殘留、遷移到培養(yǎng)液中的風(fēng)險(xiǎn),此前尚無相應(yīng)的檢測標(biāo)準(zhǔn)。新標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布,有效補(bǔ)充了當(dāng)前細(xì)胞培養(yǎng)過程中有毒有害物質(zhì)殘留檢測方法的空白,為細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供了更為科學(xué)可靠的依據(jù)。
檢測新方法
細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制及其潛在有毒有害物質(zhì)的檢測限值是開展臨床應(yīng)用的前提。然而,以往在細(xì)胞的分離培養(yǎng)制備過程中,所使用的非醫(yī)療器械類材料如培養(yǎng)瓶、移液管等,存在有毒有害物質(zhì)殘留和遷移到培養(yǎng)液中的風(fēng)險(xiǎn)。由于缺乏相應(yīng)的檢測標(biāo)準(zhǔn),風(fēng)險(xiǎn)難以得到有效控制,可能給細(xì)胞制備和后續(xù)的臨床應(yīng)用帶來不良影響。
針對這一現(xiàn)狀,廣州潔特生物過濾股份有限公司與多家單位,開展技術(shù)攻關(guān),成功建立了細(xì)胞培養(yǎng)過程中苯乙烯單體、2-氯乙醇的氣相色譜-質(zhì)譜測定方法。新方法在定量限、線性與范圍、準(zhǔn)確度、精密度等關(guān)鍵指標(biāo)參數(shù)上均表現(xiàn)良好,有效彌補(bǔ)了現(xiàn)有檢測方法的不足。
安全新保障
該標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布與實(shí)施,將指導(dǎo)質(zhì)量檢測部門和相關(guān)檢測實(shí)驗(yàn)室開展細(xì)胞產(chǎn)制品中苯乙烯單體、2-氯乙醇的分析測試工作,確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí),新方法的應(yīng)用也將提高檢測效率,降低檢測成本,為細(xì)胞制劑生產(chǎn)流程和質(zhì)量的安全性提供有力保障。
未來,潔特生物將積極牽頭和參與制定更多生物實(shí)驗(yàn)室耗材產(chǎn)品和生物安全防護(hù)裝備的標(biāo)準(zhǔn),以標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)生物實(shí)驗(yàn)室耗材行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,以高端品質(zhì)彰顯中國力量。
潔特檢測
3000㎡CNAS認(rèn)可檢測中心
潔特檢測中心是潔特生物旗下一家獨(dú)立運(yùn)營的綜合性第三方檢測機(jī)構(gòu),實(shí)驗(yàn)室總面積3,000㎡,已通過國家CNAS認(rèn)可,并嚴(yán)格按照ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)管理與運(yùn)作。目前,檢測中心已組建了一支專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),其中,中級職稱及以上人員超60%,70%以上具有碩士及以上學(xué)歷。
同時(shí)通過配備掃描電鏡、LCP-MS、LC-MS、GC-MS、流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡等行業(yè)先進(jìn)的檢測設(shè)備,憑借在生命科學(xué)和工業(yè)材料領(lǐng)域的技術(shù)沉淀,聚焦CGT細(xì)胞基因治療、體外診斷、生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械和工業(yè)材料等領(lǐng)域,可為客戶提供專業(yè)的檢測、分析及技術(shù)咨詢等綜合性服務(wù)。